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(略) 方式對上車擔架與注 (略) 采購，本項目招標文件公示時間為： * 日至 * 日，歡迎符合條件的企業參加投標。有關事項如下：
* 、采購編號：QTYY-YLSB- ***
* 、項目名稱： (略) 醫療設備招標項目
* 、項目內容:

包號	貨目名稱	數量 (臺/套)	預算單價 (萬元)	合計  (萬元)	備注
1	1.手術燈	1	1. *	1. *	主要參數和配置清單詳見附件
	2.離心機	1	1.8	1.8	主要參數和配置清單詳見附件
	3.變頻便捷式體外膈肌起搏器	1	2.8	2.8	主要參數和配置清單詳見附件
	4.輸液泵	*	0. *	9.3	主要參數和配置清單詳見附件

* 、投標文件
1.投標人編寫的投標文件 (略) 分：
1.1價格文件
1.2商務文件（含資格證明、授權書、售后服務等）和技術文件（含技術參數響應證明材料、技術先進性和可靠性、技術服務等。
注： (略) 文件中的參考技術參數,投 (略) (略) (略) 投標參數填寫，并提供對主要技術參數的投標證明材料并以醒目的標記標注，包括：①能體現投標 (略) 商的中文說明 (略) 家主要技術參數說明函等；或②廠商針對本項目的產品詳細配置響應表；或③ (略) 的技術白皮書打印稿，同時注明材料 (略) (略) 址。以上文 (略) 商或投標人公章）
 1.3投標人應如實詳細 (略) (略) 資料，投標人必須 (略) (略) 資料的真實性承擔法律責任，且所有資料須清晰可見，凡是頁面（含復印件）不清晰可視為無效投標文件。
2.投標報價說明
2.1本項目最高限價為預算價格，投標人報價超出預算價視為非實質性響應投標而予以拒絕。投標人不得惡意競價，對于報價低于平均報價 * %，評審小組有權要求投標人在規定時間內提供相關證明材料，規定時間內不能提供材料的，評審小組有權裁定為是否惡意競價，惡意競價的投標 (略) 的黑名單，在此后 * 年內 (略) 任何采買活動。
2.2報價應 (略) 需附件的購置費、包裝費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險費、各種稅費、驗收費、售后服務費及合同實施過程中的應預見和不可預見費用等完成合同規定責任和義務、達到合同目的的 * 切費用。
2.3若報價小寫與大寫存在差異，以大寫為準。
2.4投標人的投標報 (略) 期間是固定不變的，不得以任何理由予以變更。投標報價不固定的投標文件將作為非實質性響應投標而予以拒絕。
2.5投標人提供的貨物和服務價格必須用人民幣報價，以其它貨幣報價的投標將予以拒絕。
2.6中 (略) 有發票都須與中標人的名稱 * 致。
2.7投標人應提交 * 套正本， * 套副本，投標文件密封在同 * 個文件袋中，報價單 * 份另外單獨封裝。文件袋應注明采購項目名稱、文件編號、包號并加蓋公章。在遞交 (略) 的資質 (略) 審查。
2.8投標人應當對 (略) 裝訂（所有文件均不允許采用活動夾方式裝訂）。
2.9投標文件正本均須用不褪色墨水書寫或打印，正本主要內容（招標文件格式中要求法人代表或授權委托人簽字的內容和加蓋投標人公章）須由投標人的法人代表或授權委托人簽字（或蓋章）和加蓋投標人公章。投標文件的副本可采用投標文件的正本復印件，每套投標文件應當標明“正本”、“副本”的字樣。投標文件的[正本]及所有[副本]的封面及騎縫均須加蓋投標人公章。若正本與副本不符，以正本為準。
* 、供應商資格要求：
在中華人民共和國境內注冊，具有獨立承擔民事責任能力的企業或組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第 * 十 * 條規定；
①、投標人為代理商的，從事第 * 類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第 * 類醫療器械經營的，應取得《第 * 類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； ②、投 (略) 商的，應取得藥 (略) 門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》；從事第 * 類醫療器械生產的供應商，應取得《第 * 類醫療器械生產備案憑證》； ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取 (略) 門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》。
* 、付款方式：貨物到達 * 方指定的地點且安裝、調試完畢，試用 * 個月經驗收合格且中標人向采購人提供全額發票后 * 個月內，采購人 * 次性向中標人支付合同款。
* 、交貨期（完工期）：自雙方簽訂合同之日起兩個月內供貨、安裝并調試完畢。（ (略) 有 (略) 安裝調試完畢后交付用戶驗收的日期）。
* 、交貨地點： (略) 或采購人指定地點。
* 、售后服務與技術支持：
1.中標人提供上門交貨、驗貨、安裝、調試、培訓、檢驗、保養等服務。
2. (略) 有軟硬件產品的安裝調試， (略) ，安裝 (略) 需的工具、儀器以及安裝材料等均由中標人負責解決。
3.質保期不少于 * 年（貨物驗收合格之日起）， (略) 提供免費保修；維修期為保 (略) (略) 維修服務。（如附件中對保修期有重新要求則以附件為準）
4.保修期、維修期內設備故障響應時間：在接到采購人故障通知后，提供上門維修服務，確保2小時內響應， * 小時內完全排除故障。
5.在保修期內，如貨物非因采購人的人為原因是而出現質量問題，采購人有權向中標人提出質量異議，中標人應負責包修、包換或包退，承擔修理、調換或退貨的實際費用。中標人不能修理或不能退換，均 (略) 理。
6.以上為基本要求，投標人需針對本項目特點制定詳細的售后服務承計劃。
十、貨物總體要求
1. (略) 投貨物必須是原裝、全新的產品，符合國家以及 (略) 標準。
2. (略) 投貨物必須使用環保材料并符合國家環保要求及標準。
3.投標人應保證儀器設備在不需要增配未列出配件（特別指出的除外）的前提下貨物功能、 (略) 文件的要求，而無須再增配未列出的配件； (略) 提供的產品需要增配配件才能達到要求的，所增配的配件須由供應商免費提供。
4.貨物在驗收合格前的保險由投標人負責，且投標人負責 (略) 服務人員人身意外保險。
5.安裝調試完成后由采購人（或采購人指定的單位）和投 (略) 驗收，并簽署項目驗收報告。
6.中標人應對采購人提供免費培訓服務（如有需要）。
7.對于涉及軟件升級的設備，廠家應提供中標設備的軟件免費升級。
8.在貨物到達使用單位后，中標供應商應在7天內派工程技術 (略) ，在使用單位 (略) 的情況下開箱清點貨物，組織安裝、調試，并承擔因此發生的 * 切費用。
十 * 、安裝、調試
1.投標人負責貨物的包裝、運輸、安裝、調試等工作，并承擔 (略) 有費用
2.中標人負責到用戶指 (略) 安裝、調試。
3.中標人應設安裝負責人，負責安裝協調管理工作。
4.按國家相關施工 (略) ， (略) 調試。
5.貨物的安裝、調試等項工作由中標人負責，但必須在采購人指定人員 (略) 。調試的原始記錄須經各方簽字后作為驗收的文件之 * 。
6. (略) 安裝查驗時，中標人需向采購人提 (略) 合格證書、出廠檢測報告、廠家裝箱清單、使用說明、操作手冊、報關單、隨身附件及其它資料，嚴格按采購人提出的方式驗收。
十 * 、培訓
1.現場培訓：賣 (略) 技術培訓，保證使用人員正常操作設備的各種功能。
2.投標人在投標文件中應提出詳細的培訓內容和培訓計劃。
十 * 、 (略) 事宜查詢:
地址： (略) 市 (略) 工業路 (略) (略) (略) 辦公室
聯系方式： ***    馬女士   羅先生
  
                                                              設備采購組
                                                             * 日
附件：技術參數與配置清單
* 、   手術燈
（ * ）安全要求：
1、▲安全可靠的吊頂安裝， (略) 式的連接線路。
2、安裝高度可調，避免影響 (略) 走。
3、▲使用高度和角度可以自由調整，并可以在任意工作位置穩定定位。
4、燈頭小巧，不影響工作視線。
5、光線集中照射， (略) 部照明需要。
6、光斑均勻柔和。
7、安全電壓工作，保證安全可靠。
8、具有過電流、過電壓、過熱自動保護。
9、具有防止觸碰灼傷設計裝置。
* 、有安全防護罩，即使特殊原因導致燈泡破裂，碎裂玻璃也不會外濺落，確保收集在保護罩內。
* 、手柄開關，方便操作。
（ * ）技術參數要求：
1、▲燈泡壽命：≥ * 小時；         2、▲照度：≥ * 0 lux
3、▲色溫：≥ * °K   ；          4、▲照野直徑：＞ * 厘米。
5、▲燈頭直徑：＜ 8 cm；            6、軟梗長度：＞ * cm；        
7、工作距離： * — * cm；            8、電源： * V * Hz交流供電。
9、功耗：＜ * W
（ * ）配置清單：
1、燈體：1臺
2、安裝板（方形鐵板）：1塊
3、安裝桿（外管）：1個
4、定位桿（內管）：1個
5、 (略) 件及工具：1套
6、說明書：1本
* 、   離心機
（ * ）技術參數
1、▲最高轉速： * r/min；
2、▲最大相對離心力： * ×g
3、定時范圍：1— * min
4、▲噪聲：≦ * dB
5、顯示：數字顯示
6、操控方式：按鍵開關
7、電源：AC * V * HZ
8、輸入功率：0. * KW
9、驅動方式：交流變頻電機
（ * ）配置清單
1、離心機：1臺
2、真空采血管（脫帽）× * 支：1套
3、電源線：1根
4、產品保修卡：1份
5、產品合格證：1份
6、產品使用說明書：1份
* 、變頻便捷式體外膈肌起搏器
（ * ）技術參數
1、本設備符合安全 (略) GB * * 、YY *** 。便攜式起搏器的設計符合為醫療電氣設備制定的有關國際安全要求IEC * 1-1，EN6 *** 和EN6 *** 。
2、▲本起搏器可以在治療的同時，能監測患者的脈搏及血氧含量。
3、采用3.5寸彩色液晶顯示屏。
4、參數區最多可顯示的參數有：系統輸出的脈沖間隔時間、系統輸出的脈沖頻率、系統輸出的脈沖持續時間、左路輸出的脈沖強度、右路輸出的脈沖強度、血氧飽和度SpO2（單位：%）， 此外還設有刺激脈沖輸出開始/暫停、報警靜音、報警暫停狀態等參數。
5、可調整脈沖刺激參數。
6、▲SpO2值可顯示出形成氧合血紅蛋白的攜氧血紅蛋白分子的百分率。
7、交流電源規格
額定電壓： * V、額定頻率： * Hz 、最大輸出功率： * W；
內置電池：在完全充電正常使用的情況下，可持續供電5.5小時；
電刺激頻率(可調）：分別為 * Hz、 * +2.5Hz、 * + * Hz。
8、可監測脈搏、血氧含量。
9、單次治療時間為 * ~ * 分鐘。 
（ * ）配置清單
1、起搏器主機：1臺；                     2、電極片：1包；
3、成人指夾血氧探頭：1根；               4、 * 分 * 導聯線：2條；
5、充電套裝：1套；                       6、產品合格證：1本；
7、說明書：1本 ；                        8、產品保修卡：1本
* 、輸液泵
（ * ）、技術參數：
1、用途：在ICU、手術室、兒科等科室使用，用于精確輸液。
2、 * 般規格和要求：
2.1 設備先進、結構合理、加工精密。
2.2主機具備手提把手，方便轉運。
3、主要技術和性能要求：
3.1安全要求： 
3.1.1安全防護可靠，防護類型：CFⅠ、IP * 、IEC6 * /YY * 、主副CPU。
3.1.2 ▲在線動態壓力監測，可實時顯示當前壓力數值。
3.1.3 ▲壓力報警閾值至少3檔可調。
3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：當管路阻塞報警時，自動回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者。
3.1.5 防重力自由流功能：泵門打開時，防自由流夾自動關閉，防止液體任意流出。
3.1.6 ▲ 雙重氣泡探測：超聲氣泡探頭，可探測≥ * ul的單個氣泡，單個氣泡大小分 * ul、 * ul、 * ul、 * ul、 * ul共5檔可調，連續氣泡監測功能： * 分鐘內檢測到的累積氣泡體積≥設定的報警閾值觸發報警。
3.1.7 自動鍵盤鎖：ON/OFF，鎖鍵盤時間1-5min可調；可打開或關閉此功能。
3.1.8 滿足救護車標準，適合在戶外急救和車載情況下使用。
3.1.9 ▲具備泵體防護膜：保護管路維持輸液精度、防水防液、便于清潔防止交叉感染。
3.2 精度要求：
3.2.1 全擠壓蠕動輸注，精度≤±5%；
3.2.2 ▲在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范圍：0.1- * ml/h,遞增：0.1ml。
3.3.2 預置總量范圍：0.1- * ml，遞增：0.1ml；
3.3.3 安裝固定：可固定在輸液支架上；靈活支持橫豎桿。
3.3.4 快推“bolus”：0.2- * ml/h，以0.1ml/h遞增，同步顯示給入的快推“bolus”量。
3.3.5  KVO： 0.5ml/h。
3.3.6  可預存 * 種以上輸液器品牌規格，可校準自定義輸液器。
3.3.7  屏幕不小于“2.5”，同屏顯示：速率、當前輸液狀態、累計量、電池容量、報警壓力檔位和在線壓力、報警信息。
3.3.8  整機重量不超過1.5kg，主機自帶提手，方便攜帶。
3.3.8  ▲分低級、中級、高級 * 級報警，并分別以聲光提示，同時顯示具體報警信息。
3.3.9  高級別:阻塞，完成、系統故障、滴速異常、電池耗盡、氣泡、門開、KVO完成、空瓶；中級別:系統異常，待機時間結束；低級別:無操作、電池電量低、接近完成、網電源脫落、未安裝輸液管、通訊中斷。
3.3. * 具有2種輸液模式可選：速度模式、滴速模式。
3.3. * 電池工作時間≥ * 5ml/h；可升級至≥ * 5ml/h。
3.3. * 供電：AC * V- * V， * / * Hz，DC * - * V。
3.3. * RS * 接口：數據傳輸、護士呼叫、DC連接。
3.3. * ▲可加裝無線模塊， (略) 監測。
3.3. * 全中文軟件操作界面。
（ * ）、配置清單
1、輸液泵：1臺
2、電源線：1根
3、產品合格證：1張
4、產品說明書：1本
5、產品保修卡：1張

 

無附件

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