海斯制藥預脫膠化淀粉供應商
公開征集

(略) 成立于1997年12月，位于 (略) 城區王臺，主要從事藥品生產；藥品批發；藥品零售；食品生產；食品經營；第三類醫療器械經營；醫療服務；保健食品銷售。因業務發展需要，本著公開、公正與公平的原則，現就藥用輔料預膠化淀粉供應商實施公開征集的方式引入，竭 (略) 參加。
一、進入流程
公開征集→供應商提交資料→資料預審→現場審計→供應商進入合格供應商庫。
二、供應商基本資格要求
1.在中華人民共和國境內依法注冊，具有獨立法人資格，具有獨立承擔民事責任的能力；
2.近三年經營活動不得出現生產許可證/經營許可證被收回、注銷等不良記錄，近3年經營活動中無違法記錄（藥監系統檢查公示中出現的記錄造假、誠信缺失等嚴重缺陷視為違法記錄）和重大法律糾紛。供應商不屬于在“信用中國”（http://**.cn）等網站查明的失信被執行人。
3.不得與本單位存在利益關系，包括但不限于本單位領導和關鍵崗位人員持有供應商股權、在供應商中任職、存在親屬關系等；
4.具備合法有效的營業執照（三證合一）；供應商是飲片生產企業的，須具備有效的《藥品生產許可證》，且通過GMP符合性檢查；供應商若為非生產型企業，須滿足公司所需的準入條件（資質齊全）。
三、供應商具體條件要求
1.必須提供近三年預膠化淀粉第三方承檢機構， (略) 、 (略) 等；
送檢報告，2.加工設備齊全，濃縮設備、烘干設備（陽光棚）等以及相匹配的相關設備；
3.具有成熟的工藝，加工產品尺寸均一，符合法規的要求；
4.具備有效的質量管理措施，對產品發貨質量確認管理措施：無污染、發霉、質量異常等現象；
5.報名企業需按要求提供以下準入材料（已 (略) 合格供應商可不提供）：
(略) 供應商資料收集要求
1.供應商調查表；（附件1）
2.營業執照 ；
3.藥品經營許可證；
4.GMP或GSP證書；（效期內的請提供）
5.基本存款賬戶信息（開戶許可證）；
6.檢驗設備清單；
7.出庫單（隨貨同行單）樣式（出庫章、公章）；
8.印章印模備案表；
9.銷售員法人授權委托書（法人章/簽字、公章、銷售員身份證正反面）；
10.質量保證協議；（附件2）
(略) 鮮章。
四、提交資料時間及要求
1.申請企業應先在 (略) （http://**）完成注冊，平臺具體操作步驟詳見附件3（ (略) (略) 供應商準入操作手冊-供應商）；
2.申請企業按第三條供應商條件要求提交相關資料，資料需加蓋公章，發送至郵箱：*@*rjz.com; 郵件標題： ***公司(注冊全稱)+預膠化淀粉供應商征集，或郵寄原件至 (略) ，收件信息： (略) 城區 (略) 。聯系人：秦女士（電話：0356-#）。 投遞/郵寄資料時間2025年9月20日16:00之前；投遞或郵寄超時后，視為無效；若是先提交的電子版資質，后補紙質資質，則紙質版資質不受時間限制，以投遞的電子版資料時間為準。
3.申請企業應對提供的資料真實性負責，提供偽造、虛假資料的，與實際不符的，我司有權終止供應合作并將供應商剔出名錄庫，并追究相應的法律責任和經濟責任。
4.已在我司合格供應商庫中預膠化淀粉供應商可不提供準入材料（供應商條件要求第5條），直接報名本次征集，提供1-10條需更新的資質即可。
五、咨詢
1. (略) 操作有疑問， (略) 客服， (略) 官網首頁，電話：0755-#；
2.若對征集項目內容有疑問，請按以下方式咨詢，電話：0356-#，郵箱：*@*rjz.com。
附件：
附件1：供應商調查表
附件2：質量保證協議
附件3： (略) (略) 供應商準入操作手冊-供應商
附件4：附件4供應商入庫資格要求與需提交資料清單（藥用輔料：預膠化淀粉）

,山西, (略) ,晉城,0755-