(略) 業(yè)務(wù)發(fā)展需要，我院擬對 (略) 場調(diào)研，歡迎符合資質(zhì)條件的企業(yè)參加。 (略) 場調(diào)研（詢價(jià)），并非正式采購行為。

一、報(bào)名資質(zhì)條件

（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（四）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障基金的良好記錄；

（五）參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

（六）供應(yīng)商應(yīng)對運(yùn)輸、充裝等安全負(fù)責(zé)，造成的一切責(zé)任自負(fù)， (略) 及第三方造成的人身損害及財(cái)產(chǎn)損失全權(quán)負(fù)責(zé)，并應(yīng)及 (略) 產(chǎn)生的不利影響。

（七）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（八）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與。

二、提交資料

（一）供應(yīng)商若為生產(chǎn)制造商，須提供以下有效資質(zhì)復(fù)印件：

1. 藥品 (略) 頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍須包含醫(yī)用氧)。

2. 市場 (略) 頒發(fā)的《安全生產(chǎn)許可證》。

3. 藥品 (略) 頒發(fā)的《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批件通知書》。

4. 《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》。

5. 《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》。

6. 《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》或《道路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證》，如委托其他單位運(yùn)輸?shù)模杼峁┪羞\(yùn)輸協(xié)議及承運(yùn)單位的上述運(yùn)輸證件。

（二）供應(yīng)商若為經(jīng)銷商，須提供以下有效資質(zhì)復(fù)印件：

1. (略) 頒發(fā)的醫(yī)用氧經(jīng)營備案憑證。

2. 《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》。

3. 醫(yī)用液氧生產(chǎn)制造商的《安全生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍須包含醫(yī)用氧)、《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》、《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批件通知書》（由藥品 (略) 頒發(fā)）。

4. 《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》或《道路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證》，如委托其他單位運(yùn)輸?shù)模杼峁┪羞\(yùn)輸協(xié)議及承運(yùn)單位的上述運(yùn)輸證件。

（三）配套產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)/配置清單；

（四）報(bào)價(jià)明細(xì)：名稱、規(guī)格、技術(shù)要求（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）、價(jià)格；

（五）供貨服務(wù)方案；配 (略) 方使用的方案；

（六）法定代表人身份證復(fù)印件，如非法人代表，需提供授權(quán)委托書、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件；

（七）業(yè)績資料要求：其他事業(yè)單位項(xiàng)目業(yè)績情況（如有）；

（八）以上所有材料每頁需加蓋廠家或供應(yīng)商蓋章，否者視為無效資料；

（九）醫(yī)用氧容器需免費(fèi)提供；

三、遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間

公告期：2025年5月1日至 2025年5月7日。

四、遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間

2025 年5 月 7日18：00（北京時(shí)間），郵寄文件地點(diǎn): (略) 二樓藥劑科（ (略) 萬城 (略) 211號(hào)）

五、聯(lián)系方式聯(lián)系人

林先生 聯(lián)系電話：#

六、特別聲明

本次調(diào)研與招標(biāo)采購無關(guān)。

七、附件： (略) 醫(yī)用氧采購項(xiàng)目詢價(jià)單.xlsx

(略)

2025年4月30日