標的名稱：生化儀
數量/單位：1臺
預算金額（元）：*.00

采購目錄：A*臨床檢驗設備

需實現的主要功能或者目標：1. (略) 理
樣本加載：支持多種樣本類型（如血清、血漿、尿液）的自動加載，可處理不同規格的樣本管或微量板。
樣本識別：通過條碼掃描或樣本架識別，自動記錄樣本信息，減少人為錯誤。
樣本稀釋：自動對高濃度樣本進行稀釋，確保檢測結果在線性范圍內。
樣本分配：精確分配樣本至反應杯，加樣精度通常可達微升級（μL）。
2. 試劑管理
試劑加載：支持多種試劑瓶規格，自動識別試劑類型和有效期。
試劑冷藏：內置冷藏系統（通常為4-10℃），確保試劑穩定性。
試劑分配：精確分配試劑至反應杯，支持多步反應試劑添加。
試劑余量監控：實時監控試劑余量，提示更換或補充。
3. 反應與孵育
反應杯管理：自動清洗和更換反應杯，避免交叉污染。
溫控孵育：精確控制反應溫度（通常為37℃），確保反應條件穩定。
反應時間控制：根據檢測項目自動調整反應時間，確保反應充分完成。
4. 光學檢測
光源系統：采用鹵素燈、LED或氙燈等穩定光源，支持多波長檢測。
光路系統：通過分光光度法或比色法測量吸光度，檢測樣本中生化物質的濃度。
檢測模式：支持終點法、速率法、兩點法等多種檢測模式，適應不同項目的需求。
5. 數據 (略) 理
校準功能：支持多點校準和線性校準，確保檢測結果準確性。
質控功能：內置質控程序，支持實時質控和質控圖分析，確保檢測過程可靠。
數據計算：自動計算樣本濃度，生成檢測報告。
數據存儲：支持大量檢測數據的存儲和檢索，便于后續分析。
6. 軟件與用戶界面
操作界面：提供直觀的觸摸屏或計算機界面，支持多語言操作。
項目管理：支持多種檢測項目的預設和自定義，適應不同實驗室需求。
遠程監控：支持遠程訪問和監控，便于技術支持和故障排查。
報告生成：自動生成檢測報告，支持打印或導出至LIS/HIS系統。
7. 維護與自檢
自動清洗：支持反應杯、管路和探針的自動清洗，減少交叉污染。
故障診斷：內置自檢程序，自動檢測設備狀態并提示故障信息。
維護提醒：根據使用情況提示定期維護，延長設備壽命。
8. 擴展與兼容
模塊化設計：支持功能模塊的擴展，如增加檢測通道 (略) 理能力。
試劑開放性：支持開放試劑通道，允許使用第三方試劑。
系統集成：可與實驗室信息管理系統（LIS） (略) 信息管理系統（HIS）無縫對接。

需滿足的質量、服務、安全、時限等要求： 設備性能需滿足高檢測速度、精度（CV值≤2%）、寬檢測范圍和靈敏度；光學系統、溫控系統和加樣系統需穩定可靠；軟件應支持多語言、數據管理和質控功能；設備需通過ISO、CE、FDA等認證，符合電氣和生物安全標準；運行噪音低，適應實驗室環境；供應商需提供可靠售后服務和定期維護；設備應具備模塊化設計，支持未來升級； (略) 場口碑良好。確保設備高效、安全、耐用，滿足實驗室長期需求。；供應商需提供現場安裝、調試及校準服務，確保設備正常運行；提供全面的操作和維護培訓，涵蓋基礎操作、日常維護 (略) 理；保修期內免費維修，保修期外提供優惠維護服務；提供24/7技術支持，快速響應故障；定期巡檢和預防性維護，確保設備長期穩定運行；提供軟件升級服務，優化設備性能；建立備件庫存，確保快速更換；提供詳細的設備使用和維護文檔。供應商應具備本地化服務能力，確保服務質量。； 設備需符合電氣安全標準（如IEC *），具備絕緣、過載和接地保護；防止樣本交叉污染和生物危害，配備廢 (略) 理系統；耐腐蝕材料設計，避免試劑泄漏和有害氣體排放；運動部件需有防護罩，配備緊急停止按鈕；軟件應支持數據加密和用戶權限管理，具備故障報警功能；運行噪音低于60分貝，符合電磁兼容性（EMC）標準；提供安全操作培訓，確保操作人員熟悉設備；通過CE、FDA等安全認證，確保設備符合國 (略) ； 本次生化儀招標項目，要求投標方需在招標文件發布之日起20個自然日內完成投標文件編制與提交；開標后10個工作日內完成技術澄清與商務評審；中標通知發出后15日內簽訂合同，逾期視為自動放棄。。