一、采購項目基本情況
采購項目名稱： (略) (略) 重癥監(jiān)護系統(tǒng)采購項目
政府采購編號：郴財采計[2025]0020號
采購代理編號：XYTC-郴-2025-009
首次公告日期：2025年2月19日
二、更正內(nèi)容：
1、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：9.★項目建設(shè)符合最新的 (略) 評審標(biāo)準(zhǔn)、國家智慧醫(yī)療六級標(biāo)準(zhǔn)、國家智慧服務(wù)三級標(biāo)準(zhǔn)、等保及密評要求（提供承諾書）。 現(xiàn)更正為：9.★項目建設(shè)符合最新的 (略) 評審標(biāo)準(zhǔn)、國家智慧醫(yī)療六級標(biāo)準(zhǔn)、國家智慧服務(wù)三級標(biāo)準(zhǔn)、國家重點臨床專科數(shù)據(jù)上報標(biāo)準(zhǔn)、等保及密評要求（提供承諾書）。
2、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：1.▲系統(tǒng)支持與監(jiān)護儀、呼吸機、血濾機、PICCO2、ECMO、EIT、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測（腦電、腦氧、TCD/TCCD）、無創(chuàng)心輸出量監(jiān)測、超聲、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進行連接，設(shè)備數(shù)據(jù)自動采集，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進行調(diào)配，數(shù)據(jù)多形態(tài)顯示及數(shù)據(jù)導(dǎo)出。系統(tǒng)支持手動選擇、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備、支持顯示各設(shè)備類型、各種設(shè)備名稱及設(shè)備當(dāng)前連接狀態(tài)。系統(tǒng)支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接，包括血濾機及微量泵等。通過時間界限的確認(rèn)，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用。同時支持自動連接儀器及手動連接儀器兩種模式，對于采集項目可自主設(shè)定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP協(xié)議、UDP協(xié)議、RS232協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備。（提供數(shù)據(jù)采集信息系統(tǒng)著作權(quán)相關(guān)證明文件）現(xiàn)更正為：1.▲系統(tǒng)支持與監(jiān)護儀、呼吸機、血濾機、PICCO2、ECMO、EIT、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測（腦電、腦氧、TCD/TCCD）、無創(chuàng)心輸出量監(jiān)測、超聲、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進行連接，設(shè)備數(shù)據(jù)自動采集，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進行調(diào)配，數(shù)據(jù)多形態(tài)顯示及數(shù)據(jù)導(dǎo)出。系統(tǒng)支持手動選擇、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備、支持顯示各設(shè)備類型、各種設(shè)備名稱及設(shè)備當(dāng)前連接狀態(tài)。系統(tǒng)支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接，包括血濾機及微量泵等。通過時間界限的確認(rèn)，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用。同時支持自動連接儀器及手動連接儀器兩種模式，對于采集項目可自主設(shè)定。 (略) 化采集，支持符合TCP/IP協(xié)議、UDP協(xié)議、RS232協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備。（提供“數(shù)據(jù)采集”或“設(shè)備集成”相關(guān)關(guān)鍵詞軟件著作權(quán)證明文件）
3、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：4）▲液體平衡
系統(tǒng)需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時自動計算入量。同時需滿足根據(jù)給藥方式自定義分類統(tǒng)計靜脈及飲入入量的功能。同時可支持統(tǒng)計每小時入量、每小時出量、每小時平衡，累計入量、累計出量、累計平衡，累計單管引流量等。手動錄入的出入項目如水、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢查詢及歷史平衡查詢功能。（提供重癥監(jiān)護液體平衡著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正為：4）▲液體平衡
系統(tǒng)需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時自動計算入量。同時需滿足根據(jù)給藥方式自定義分類統(tǒng)計靜脈及飲入入量的功能。同時可支持統(tǒng)計每小時入量、每小時出量、每小時平衡，累計入量、累計出量、累計平衡，累計單管引流量等。手動錄入的出入項目如水、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢查詢及歷史平衡查詢功能。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
4、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：1）▲常用護理評估
系統(tǒng)需支持重癥科室常用護理評估，如RASS評估、壓瘡風(fēng)險評估、跌倒墜床風(fēng)險評估、CPOT評分、GCS評分等。需支持根據(jù)選擇項目自動計算評分結(jié)果。（提供重癥護理評估信息管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正為：1）▲常用護理評估 系統(tǒng)需支持重癥科室常用護理評估，如RASS評估、壓瘡風(fēng)險評估、跌倒墜床風(fēng)險評估、CPOT評分、GCS評分等。需支持根據(jù)選擇項目自動計算評分結(jié)果。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
5、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：12.▲護理文書
系統(tǒng)需支持常用護理文書的定制及打印，如特護記錄單、出入量記錄單、機械通氣記錄單、CRRT記錄單、PICCO2記錄單、ECMO記錄單及ECMO轉(zhuǎn)運單、入院評估單等，（ (略) 著作權(quán)相關(guān)證明材料）。現(xiàn)更正為：12.▲護理文書
系統(tǒng)需支持常用護理文書的定制及打印，如特護記錄單、出入量記錄單、機械通氣記錄單、CRRT記錄單、PICCO2記錄單、ECMO記錄單及ECMO轉(zhuǎn)運單、入院評估單等。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
6、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：2.▲趨勢分析
系統(tǒng)需支持趨勢分析功能，可自定義患者生命體征、實驗室檢驗數(shù)據(jù)、出入量等參數(shù)，顯示患者從入科到當(dāng)前或自定義某段時間的參數(shù)變化趨勢。同時支持異常值的展示功能。（提供系統(tǒng)界面截圖）現(xiàn)更正為：2.▲趨勢分析
系統(tǒng)需支持趨勢分析功能，可自定義患者生命體征、實驗室檢驗數(shù)據(jù)、出入量等參數(shù)，顯示患者從入科到當(dāng)前或自定義某段時間的參數(shù)變化趨勢。同時支持異常值的展示功能。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
7、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：6. ▲集束化治療
支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建、修改、刪除。查看集束化治療時間節(jié)點完成治療情況，支持開立、修改、終止集束化方案。方案包括感染性休克、膿毒癥等。（提供系統(tǒng)界面截圖）
感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療，在同一畫面顯示患者MAP、SCvO2、SOFA評分趨勢，晶體液、抗生素及升壓藥的使用情況，以及集束化治療方案完成情況。集束化治療開始后自動匹配1h/3h/6h內(nèi)檢驗檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息，實現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄（提供重癥集束化治療管理系統(tǒng)著作權(quán)證明文件），支持根據(jù)集束化治療完成結(jié) (略) 。支持未完成項目紅色顯示。（提供系統(tǒng)截圖證明）現(xiàn)更正為：6. ▲集束化治療
支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建、修改、刪除。查看集束化治療時間節(jié)點完成治療情況，支持開立、修改、終止集束化方案。方案包括感染性休克、膿毒癥等。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療，在同一畫面顯示患者MAP、SCvO2、SOFA評分趨勢，晶體液、抗生素及升壓藥的使用情況，以及集束化治療方案完成情況。集束化治療開始后自動匹配1h/3h/6h內(nèi)檢驗檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息，實現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄（提供重癥集束化治療管理系統(tǒng)著作權(quán)證明文件），支持根據(jù)集束化治療完成結(jié) (略) 。支持未完成項目紅色顯示。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
8、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：15.▲三管監(jiān)測：根據(jù)氣管插管時長、動靜脈插管時長、尿管插管時長提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷（提供重癥三管監(jiān)測信息管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）。16.▲醫(yī)護患協(xié)同：收集并分析重癥患者基礎(chǔ)信息，支持根據(jù)患者情況定制個性化治療方案。（提供重 (略) 系統(tǒng)著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正為：15.三管監(jiān)測：根據(jù)氣管插管時長、動靜脈插管時長、尿管插管時長提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷。16.▲醫(yī)護患協(xié)同：收集并分析重癥患者基礎(chǔ)信息，支持根據(jù)患者情況定制個性化治療方案。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
9、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：1. ▲質(zhì)控指標(biāo)自動統(tǒng)計
符合國家衛(wèi)健委2024年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)19項質(zhì)量控制指標(biāo)和湖南省新增12項質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計與實時上報。包含：ICU 床位使用率、ICU 醫(yī)師床位比、ICU 護士床位比、APACHEⅡ評分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治療（bundle）完成率、抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率、深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率、ARDS患者俯臥位通氣實施率、ICU 鎮(zhèn)痛評估率、ICU 鎮(zhèn)靜評估率、ICU 患者標(biāo)化病死指數(shù)、ICU 非計劃氣管插管拔管率、ICU 氣管插管拔管后48h 再插管率、非計劃轉(zhuǎn)入 ICU 率、轉(zhuǎn)出 ICU 后 48h 內(nèi)重返率、ICU 呼吸機相關(guān)肺炎（VAP）發(fā)病率、ICU 血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率、ICU 急性腦損傷患者意識評估率、48h 內(nèi)腸內(nèi)營養(yǎng)（EN）啟動率，同時要支持科室質(zhì)控管理統(tǒng)計定制化，通過質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)的整合呈現(xiàn)，為科室管理提供參考價值。（提供系統(tǒng)截圖證明及含“重癥質(zhì)控”相關(guān)著作權(quán)軟件著作權(quán)相關(guān)證明材料）。現(xiàn)更正為：1. ▲質(zhì)控指標(biāo)自動統(tǒng)計
符合國家衛(wèi)健委2024年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)19項質(zhì)量控制指標(biāo)和湖南省新增12項質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計與實時上報。包含：ICU 床位使用率、ICU 醫(yī)師床位比、ICU 護士床位比、APACHEⅡ評分≥15 分患者收治率、感染性休克患者集束化治療（bundle）完成率、抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率、深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率、ARDS患者俯臥位通氣實施率、ICU 鎮(zhèn)痛評估率、ICU 鎮(zhèn)靜評估率、ICU 患者標(biāo)化病死指數(shù)、ICU 非計劃氣管插管拔管率、ICU 氣管插管拔管后48h 再插管率、非計劃轉(zhuǎn)入 ICU 率、轉(zhuǎn)出 ICU 后 48h 內(nèi)重返率、ICU 呼吸機相關(guān)肺炎（VAP）發(fā)病率、ICU 血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率、ICU 急性腦損傷患者意識評估率、48h 內(nèi)腸內(nèi)營養(yǎng)（EN）啟動率，同時要支持科室質(zhì)控管理統(tǒng)計定制化，通過質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)的整合呈現(xiàn)，為科室管理提供參考價值。（提供系統(tǒng)截圖證明及含“重癥質(zhì)控”相關(guān)關(guān)鍵字軟件著作權(quán)相關(guān)證明材料）。
10、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：5.▲設(shè)備管理
系統(tǒng)需支持科室設(shè)備使用情況概覽。包括使用科室、設(shè)備ID、設(shè)備品牌、設(shè)備類型、使用床號、使用狀態(tài)查看。支持對設(shè)備的解綁（ (略) 系統(tǒng)著作權(quán)相關(guān)證明材料）。現(xiàn)更正為：5.▲設(shè)備管理
系統(tǒng)需支持科室設(shè)備使用情況概覽。包括使用科室、設(shè)備ID、設(shè)備品牌、設(shè)備類型、使用床號、使用狀態(tài)查看。支持對設(shè)備的解綁（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）。
11、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：2.▲運營監(jiān)測 系統(tǒng)支持統(tǒng)計科室患者來源及去向，各月收治人數(shù)、當(dāng)日床位使用率，床旁設(shè)備使用情況、藥品使用情況、出科性質(zhì)分布、APACHEII評分嚴(yán)重程度統(tǒng)計分析、感染性休克發(fā)生、1H集束化治療、3H集束化治療、6H集束化治療情況以及質(zhì)控統(tǒng)計指標(biāo)統(tǒng)計顯示。系統(tǒng)可進行大屏輪播設(shè)置，可時間自定義設(shè)置輪播間隔、采集間隔、滾動間隔、自動滾動等。（提供系統(tǒng)截圖證明）現(xiàn)更正為：2.▲運營監(jiān)測 系統(tǒng)支持統(tǒng)計科室患者來源及去向，各月收治人數(shù)、當(dāng)日床位使用率，床旁設(shè)備使用情況、藥品使用情況、出科性質(zhì)分布、APACHEII評分嚴(yán)重程度統(tǒng)計分析、感染性休克發(fā)生、1H集束化治療、3H集束化治療、6H集束化治療情況以及質(zhì)控統(tǒng)計指標(biāo)統(tǒng)計顯示。系統(tǒng)可進行大屏輪播設(shè)置，可時間自定義設(shè)置輪播間隔、采集間隔、滾動間隔、自動滾動等。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
12、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：5.▲輸液設(shè)備同步
支持輸液泵的維護和連接。系統(tǒng)支持微量泵設(shè)備修改流速、醫(yī)囑暫停等操作，執(zhí)行狀態(tài)、開始、停止、暫停、流速變化、結(jié)束。同步到業(yè)務(wù)系統(tǒng)，無需重復(fù)操作。系統(tǒng)自動計算流速、藥品量。（提供輸液泵數(shù)據(jù)管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）
(七）、▲科研管理 （需提供系統(tǒng)截圖證明）現(xiàn)更正為：5.▲輸液設(shè)備同步
支持輸液泵的維護和連接。系統(tǒng)支持微量泵設(shè)備修改流速、醫(yī)囑暫停等操作，執(zhí)行狀態(tài)、開始、停止、暫停、流速變化、結(jié)束。同步到業(yè)務(wù)系統(tǒng)，無需重復(fù)操作。系統(tǒng)自動計算流速、藥品量。（提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
(七）、▲科研管理 （提供系統(tǒng)操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）
13、原招標(biāo)文件“第五章 采購需求”中：▲重癥評分 系統(tǒng)需支持重癥評分管理功能、要求提供醫(yī)生常用評分模板，如包括 GCS、APACHEII（包括預(yù)計病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎預(yù)后因素評分等。同時要滿足自動取值并計算客觀評分結(jié)果功能，取值范圍要符合臨床客觀條件，相關(guān)結(jié)果需要自動生成病程記錄，相關(guān)表格可以獨立打印（提供重癥監(jiān)護死亡預(yù)測預(yù)警系統(tǒng)著作權(quán)相關(guān)證明材料）。現(xiàn)更正為：▲重癥評分 系統(tǒng)需支持重癥評分管理功能、要求提供醫(yī)生常用評分模板，如包括 GCS、APACHEII（包括預(yù)計病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎預(yù)后因素評分等。同時要滿足自動取值并計算客觀評分結(jié)果功能，取值范圍要符合臨床客觀條件，相關(guān)結(jié)果需要自動生成病程記錄，相關(guān)表格可以獨立打印（提供“重癥評分”或“死亡監(jiān)護預(yù)測預(yù)警”等相關(guān)證明材料）。
14、原招標(biāo)文件“技術(shù)評分”中：數(shù)據(jù)對接能力 投標(biāo)人需保證能 (略) 原有重癥系統(tǒng)的數(shù)據(jù)集成、整合，滿足日常工作，數(shù)據(jù)查詢，數(shù)據(jù)表單生成等科室需求功能， (略) 內(nèi)數(shù)據(jù)共享和統(tǒng)一管理，與原有系統(tǒng)對接所產(chǎn)生的費用包含在投標(biāo)總價中。現(xiàn)更正為：數(shù)據(jù)對接能力 投標(biāo)人需保證能 (略) 原有重癥歷史數(shù)據(jù)集成、整合，滿足日常工作，數(shù)據(jù)查詢，數(shù)據(jù)表單生成等科室需求功能， (略) 內(nèi)數(shù)據(jù)共享和統(tǒng)一管理，對接所產(chǎn)生的費用包含在投標(biāo)總價中。
三、疑問及質(zhì)疑
？？本更正公告為招標(biāo)文件的組成部分，招標(biāo)文件如涉及上述內(nèi)容的應(yīng)作相應(yīng)調(diào)整和修改，若本更正公告與原招標(biāo)文件內(nèi)容有不 (略) ，應(yīng)以本更正公告為準(zhǔn)。
？？供應(yīng)商認(rèn)為本更正內(nèi)容存在歧視性的，應(yīng)在更正公告發(fā)布之日起七個工作日內(nèi)以書面形式向采購人、代理機構(gòu)提出。
四、采購項目聯(lián)系人姓名和電話
1、采購人信息
（1）名 稱： (略) (略)
（2）地 址： (略) (略)
（3）聯(lián)系人：廖先生、祝女士
（4）電話：0735-#/#
2、采購代理機構(gòu)信息
（1）招標(biāo)代理機構(gòu)：湖南信元 (略)
（2）地址： (略) (略) 中天大廈502室
（3）聯(lián)系人：肖湘
（4）電話：#
（5）電子郵箱：*@*q.com

文檔附件：

郴州市第一人民醫(yī)院重癥監(jiān)護系統(tǒng)采購項目變更公告相關(guān)附件.zip